Come viene somministrata la Gemcitabina HCl T8 ai pazienti?

Gemcitabina HCl T8è un farmaco utilizzato nel trattamento di vari tipi di cancro come il cancro del polmone, della mammella, della vescica, del pancreas e dell'ovaio. Appartiene alla classe di farmaci noti come antimetaboliti, il che significa che interferisce con la crescita e la diffusione delle cellule tumorali nel corpo. Gemcitabina HCl T8 agisce sostituendo i nucleotidi (gli elementi costitutivi del DNA) di cui le cellule tumorali hanno bisogno per crescere con sostanze diverse, portando alla morte delle cellule tumorali. Ecco un'immagine della Gemcitabina HCl T8:

Come viene somministrata la Gemcitabina HCl T8 ai pazienti?

Gemcitabina HCl T8 è disponibile sotto forma di polvere che può essere trasformata in una soluzione iniettabile. Di solito viene somministrato come infusione in una vena per un periodo di 30 minuti. Il dosaggio e la frequenza del farmaco dipendono dal tipo e dallo stadio del cancro da trattare, nonché dalle condizioni di salute generali del paziente. Il farmaco deve essere somministrato solo sotto la supervisione di un operatore sanitario qualificato.

Quali sono gli effetti collaterali della Gemcitabina HCl T8?

Come tutti i farmaci, la Gemcitabina HCl T8 può causare effetti collaterali. Alcuni effetti collaterali comuni includono nausea, vomito, perdita di appetito, perdita di capelli, affaticamento e febbre. Altri effetti collaterali meno comuni ma più gravi includono difficoltà di respirazione, dolore toracico, reazioni allergiche e infezioni. I pazienti devono segnalare immediatamente eventuali effetti collaterali insoliti al proprio medico.

La Gemcitabina HCl T8 è sicura per l'uso durante la gravidanza?

No, la Gemcitabina HCl T8 non è sicura per l'uso durante la gravidanza. Può danneggiare il feto in via di sviluppo e causare difetti alla nascita. Le donne che sono incinte o che pianificano una gravidanza non dovrebbero usare questo farmaco.

La Gemcitabina HCl T8 può essere utilizzata in combinazione con altri farmaci?

Sì, la Gemcitabina HCl T8 viene spesso utilizzata in combinazione con altri farmaci chemioterapici per aumentare l'efficacia del trattamento e ridurre il rischio di recidiva del cancro. La combinazione specifica di farmaci utilizzati dipende dal tipo e dallo stadio del cancro da trattare.

In sintesi, la Gemcitabina HCl T8 è un farmaco utilizzato nel trattamento di vari tipi di cancro. Viene somministrato tramite infusione in vena sotto la supervisione di un operatore sanitario e può causare effetti collaterali. Non dovrebbe essere usato durante la gravidanza. La gemcitabina HCl T8 può essere utilizzata in combinazione con altri farmaci chemioterapici per aumentarne l'efficacia.

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Pubblicazioni scientifiche:

1. Von Hoff DD, et al. (1997) Aumento della sopravvivenza nel cancro del pancreas con nab-paclitaxel più gemcitabina.Giornale di medicina del New England. 376(14): 1691-1701.
2. Stathopoulos GP, et al. (2003) Trattamento del cancro polmonare non a piccole cellule con gemcitabina e cisplatino: uno studio di fase 3.Giornale di oncologia clinica. 21(8): 1472-1478.
3. Li J, et al. (2014) Gemcitabina e cisplatino nel trattamento del cancro della vescica avanzato o metastatico: uno studio retrospettivo.Cancro BMC. 14:91.
4. Tempero M, et al. (2013) Confronto randomizzato di fase 3 tra gemcitabina e nab-paclitaxel rispetto a gemcitabina in pazienti con cancro del pancreas avanzato.Giornale di oncologia clinica. 31(22): 2829-2835.
5. Ducreux M, et al. (2000) Efficacia e sicurezza della chemioterapia combinata gemcitabina-oxaliplatino (GEMOX) nell'adenocarcinoma pancreatico avanzato: uno studio di fase II.Annali di oncologia. 11(10): 1399-1403.
6. Gallus S, et al. (2009) Gemcitabina più vinorelbina versus cisplatino più vinorelbina o cisplatino più gemcitabina per il carcinoma polmonare non a piccole cellule avanzato: uno studio multicentrico randomizzato di fase III.L'Oncologo. 14(1): 60-66.
7. Rosell R, et al. (1999) Studio randomizzato che confronta il bolo mensile di leucovorin e fluorouracile a basse dosi con il bolo bimestrale di leucovorin e fluorouracile ad alte dosi più infusione continua per il cancro del colon-retto avanzato: un gruppo cooperativo spagnolo.Giornale di oncologia clinica. 17(1): 356-362.
8. Liu H, et al. (2015) Efficacia e sicurezza della gemcitabina concomitante e radioterapia per il cancro del pancreas non chirurgico: una revisione sistematica e una meta-analisi.Giornale mondiale di oncologia chirurgica. 13:77.
9. Wu Z, et al. (2013) Uno studio di fase II sulla terapia di combinazione gemcitabina e S-1 in pazienti con cancro del pancreas localmente avanzato e/o metastatico.Giornale internazionale di oncologia clinica. 18(4): 668-672.
10. Hertel LW, et al. (1990) Valutazione dell'attività antitumorale della gemcitabina (2',2'-difluoro-2'-deossicitidina).Ricerca sul cancro. 50(13): 4417-4422.